适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 15
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 17 项汉密尔顿抑郁量表
研究概览
简要总结
应用静息态功能磁共振成像（resting-state functional magnetic resonance imaging，rs-fMRI）方法，观察 MST 前后抑郁症患者 rs-fMRI 变化，探索 MST 抗抑郁作用的神经影像学机制。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1 年龄为 18-60 岁，性别不限；
- •2 符合美国精神障碍诊断统计手册第四版（DSM-IV）中抑郁症诊断标准；
- •3 汉密尔顿抑郁量表 17 项（HAMD-17）评分≥17 分；
- •4 临床医师建议进行惊厥治疗者；
- •6 所有被试均为自愿参加，并于入组研究前书面签署知情同意书
排除标准
- •1 伴有器质性精神疾病、严重的躯体疾病、物质滥用、头部外伤、癫痫史、帕金森等神经疾病患者及其它不适合接受 ECT 治疗者；
- •2 排除诊断为精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍的患者；
- •3 计划怀孕或孕期者；
- •4 对麻醉药和肌松药过敏者；
- •5 患者佩戴有可能会被重复性经颅磁刺激影响的设备（心脏起搏器、药物泵、人工耳蜗植入、脑刺激器、眼植入物等）或不适合进行磁共振扫描的(如有幽闭恐惧症等)
- •6 在 6 月内接受过 ECT 治疗者或既往对 ECT 治疗无效的患者。
研究组 & 干预措施
病例组
磁惊厥
结局指标
主要结局
17 项汉密尔顿抑郁量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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