ChiCTR-IPR-17012237进行中（未招募）4 期
右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响
研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血中皮质醇浓度
研究概览
简要总结
研究右美托咪定复合舒芬太尼和七氟烷全麻对围术期应激反应的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 68（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期全麻下行腹腔镜手术患者（40 例），ASAI 或 II 级，性别不限，体重指数<30 kg/m2，年龄 18-68 岁，无未经控制的高血压病和 / 或糖尿病病史,无严重心、肺疾病，肝、肾功能正常，麻醉前访视时签署知情同意书。
排除标准
- •对右美托咪定过敏，严重心脏传导阻滞，孕妇，有恶性高热（家族）史，药物或酒精依赖，拒绝签署知情同意书，舒芬太尼靶控输注总时间超过 4 小时的患者。
研究组 & 干预措施
D
麻醉诱导前静脉输注右美托咪定
C
麻醉诱导前静脉输注等剂量生理盐水
结局指标
主要结局
血中皮质醇浓度
血流动力学变化
血糖浓度
次要结局
- 血中 C 反应蛋白浓度
- 血气分析
- 苏醒情况
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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