ChiCTR-IPR-15006810尚未招募4 期
靶控输注舒芬太尼复合全麻对围术期应激反应的影响
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年8月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血中肾上腺素浓度
研究概览
简要总结
研究靶控输注不同浓度舒芬太尼复合七氟烷全麻对围术期应激反应的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 68（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期全麻下行腹腔镜手术患者（40 例），ASAI-II 级，性别不限，体重指数<30 kg/m2，年龄 18-68 岁，无未经控制的高血压病和 / 或糖尿病病史,无严重心、肺疾病，肝、肾功能正常，无长期服用阿片类药物史，麻醉前访视时签署知情同意书。
排除标准
- •ASA III 级及以上,体重指数≥30 kg/m2,对阿片类药物有不良反应史,有恶性高热（家族）史，近 6 个月内参加过类似研究，术前接受过阿片类药物治疗，药物和酒精依赖，拒绝签署知情同意书，舒芬太尼靶控输注的总时间超过 4 小时。
研究组 & 干预措施
S1
麻醉维持采用低浓度舒芬太尼靶控输注和七氟烷
S2
麻醉维持采用普通浓度舒芬太尼靶控输注和七氟烷
结局指标
主要结局
血中肾上腺素浓度
血中去甲肾上腺素浓度
血中多巴胺浓度
血中皮质醇浓度
血糖浓度
血流动力学变化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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