跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200062320
ChiCTR2200062320尚未招募1 期

硬膜外分娩镇痛联合静脉使用艾司氯胺酮对产妇产后抑郁 的影响:一项随机对照试验

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 334 人开始时间: 2022年7月18日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
334
试验地点
1
主要终点
产后抑郁

研究概览

简要总结

我们将使用艾司氯胺酮联合硬膜外镇痛的方案评价其对产妇产后抑郁的效果,以充分发挥艾司氯胺酮镇痛和抗抑郁的双重功效。以期结果能为分娩镇痛的推广和改进提供临床依据,也为产后抑郁、焦虑的治疗提供新的途径。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合以下标准的患者将被纳入:(1)经阴道分娩的产妇;(2)体重分布范围为 45-70kg; (3)ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级,术前心肺功能无严重异常,无其他系统的严重合并症;(4)无局麻药过敏史,无凝血功能障碍,无穿刺点感染等硬膜外麻醉禁忌症。

排除标准

  • 符合下列任一标准的患者将被排除:(1)对麻醉药物过敏的患者;(2)患有严重感染疾病、心肝肺血液系统疾病、严重精神疾病的患者;(3)免疫功能异常的患者;(4)患者不配合我们的研究。

研究组 & 干预措施

对照组、干预组

艾斯氯胺酮静脉滴注

结局指标

主要结局

产后抑郁

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验