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临床试验/ChiCTR2100053834
ChiCTR2100053834已完成不适用

无创呼吸机异常触发的影响因素分析

山东大学齐鲁医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年8月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
误触发频率

研究概览

简要总结

研究不同给氧位置、吸氧流量、支持压力、面罩对健康人使用无创正压通气时的呼吸机触发灵敏度的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-35 岁健康成人;

排除标准

  • 1.合并慢性心肺疾病史和胸膜、胸廓疾病;
  • 2.鼻出血、鼻炎、面部创伤 / 术后 / 畸形;
  • 3.极度紧张,不合作者。

研究组 & 干预措施

试验组

无创正压通气

结局指标

主要结局

误触发频率

时间窗: 佩戴呼吸机一小时内

不触发频率

时间窗: 佩戴呼吸机一小时内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东大学齐鲁医院

研究点 (1)

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