适应症
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 3 年 OS 率
研究概览
简要总结
评价 TACE 联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经组织学 / 细胞学检查确诊，被临床诊断为 HCC 术后患者。
- •2.年龄大于 18 岁，男女均可；
- •3.术后患者具备良好的肝功能和体能：
- •4.入组前未经过综合治疗，至少应用 3 周期综合治疗，且至少接受 1 次疗效评价。
- •5.所有患者在入组前均提供相关治疗的书面知情同意书。
排除标准
- •1.姑息性肿瘤切除术；
- •2.术后接受其他抗复发治疗；
- •3.已知的肝内胆管癌(ICC)或混合肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌;
- •4.临床或随访资料不完整。
研究组 & 干预措施
实验组（TACE+TKI+PD-1）
对照组（TACE）
结局指标
主要结局
3 年 OS 率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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