跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800017878
ChiCTR1800017878进行中(未招募)4 期

达格列净、阿卡波糖联合门冬胰岛素 30 治疗 2 型糖尿病 CGMS 下血糖波动情况及降糖疗效评估

患者签署知情同意后患者自理1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年8月27日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
平均血糖波动幅度

研究概览

简要总结

探索达格列净减少 2 型糖尿病合并用药剂量的机制,从而为 2 型糖尿病的治疗、预后判断提供参考指标

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1 种及以上口服降糖药血糖控制不佳 2 型糖尿病患者(病程超过 1 年)
  • 空腹血糖≥7,HbA1c≥7%

排除标准

  • 合并糖尿病酮症、高渗状态、肝肾功能异常(转氨酶超过 2 倍,男性 Cr 超过 1.6mg/dl,女性 1.4mg/dl)、不稳定性心血管系统、肿瘤、外伤、炎症等其他疾病者,近三个月使用胰岛素增敏剂、DDP4 抑制剂、GLP1 受体激动剂、阿卡波糖、SGLT2、胰岛素

研究组 & 干预措施

A

达格列净

B

阿卡波糖

干预措施: 阿卡波糖

结局指标

主要结局

平均血糖波动幅度

血糖变异系数

胰岛素总量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
患者签署知情同意后患者自理

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验