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临床试验/ChiCTR-OOR-15007546
ChiCTR-OOR-15007546进行中(未招募)不适用

利多卡因对氢吗啡酮镇痛效果的影响研究

国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2015年12月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
疼痛阈值

研究概览

简要总结

本研究组拟通过观察利多卡因与氢吗啡酮的结合是否能使研究对象的痛阈增加更加明显

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机抽样

入排标准

年龄范围
18 至 68(—)
性别
Female

入选标准

  • ①妇科患者,②ASAⅠ或Ⅱ级,③年龄 18~68 岁,④体重 50~85kg ,身体质量指数(BMI)19~29;⑤无利多卡因、麻醉药物过敏史。

排除标准

  • ①慢性疼痛,②7d 内使用过镇痛药物,有药物滥用史, ④精神疾病,⑤交流障碍, ⑥心血管系统疾病及不稳定高血压, ⑦中枢神经系统疾病,⑧内分泌系统疾病,⑨肝肾功能不全。

研究组 & 干预措施

2

药物

结局指标

主要结局

疼痛阈值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金

研究点 (1)

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