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临床试验/ChiCTR2000028798
ChiCTR2000028798尚未招募不适用

一种新的 HPV 宫颈细胞基因整合检测体系与市场商品化 HPV 检测体系的结果比较及其临床应用研究

新疆医科大学附属肿瘤医院临床研究项目(重点项目)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
基因整合次数

研究概览

简要总结

研究 HPV 基因整合检测作为第三代 HPV 检测方法,在诊断宫颈病变中的临床应用价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 首次妇科门诊就诊,且检验科 HPV 检查后剩余 DNA 提取物总量能够满足中山达安试剂盒(PCR-反向点杂交法)的 HPV 分型检测和 HPV 宿主细胞基因组检测的要求。

排除标准

  • 剩余 DNA 提取物不够进行进一步检测者。

结局指标

主要结局

基因整合次数

HPV 基因整合的基因片段长度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
新疆医科大学附属肿瘤医院临床研究项目(重点项目)

研究点 (1)

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