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临床试验/ChiCTR2000029202
ChiCTR2000029202尚未招募早期 1 期

时间剥夺对 ICU 患者谵妄发生率和持续时间的影响:随机对照研究

常州市第二人民医院重症医学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
谵妄发生率

研究概览

简要总结

研究时间剥夺对 ICU 患者谵妄发生率和持续时间的影响,同时对比两组 ICU 住院时间、插管时间、再插管率、ICU 获得性感染、ICU 死亡率、镇静药物使用量(力月西、丙泊酚、右美)。进一步分析谵妄发生率的影响因素。为 ICU 患者谵妄的预防和治疗提供新的治疗方法和理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁入住 ICU 的患者均可入选

排除标准

  • 1、昏迷(RASS≤- 4),持续时间超过 96 小时
  • 3、无法沟通(既往有精神疾病、智力发育障碍等) 4、预计 ICU 滞留时间不到 48 小时(出院或死亡)
  • 7、正在参与其他实验的

研究组 & 干预措施

试验组

在实验组病人易于观察的地方放置钟表(包括时间、日期、星期等信息)。

对照组

不放置钟表

结局指标

主要结局

谵妄发生率

时间窗: 3 次 / 天,07-09 11:00-14:00 17:00-20:00

谵妄持续时间

时间窗: 3 次 / 天,07-09 11:00-14:00 17:00-20:00

次要结局

  • ICU 死亡率
  • ICU 住院时间
  • 镇静镇痛药物使用量
  • 气管插管时间
  • ICU 获得性肺炎发生率

研究者

发起方
常州市第二人民医院重症医学科

研究点 (1)

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