ChiCTR2000040194Not yet recruitingEarly Phase 1
不同浓度纳布啡用于术后镇痛的对比研究
青岛市卫生和计划生育委员会1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: November 25, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后子宫收缩痛
Study Overview
Brief Summary
探讨术后镇痛泵应用不同剂量纳布啡复合右美托咪定对剖宫产术患者术后镇痛的效果影响
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 不同剂量对照
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 35 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •(1)妊娠 37 ~ 41 周，单次妊娠，首次剖宫产;
- •(2) ASA I-II 患者，年龄 18-35 岁;
- •(3)妊娠期间未服用阿片类镇痛药的患者;
- •(4)无剖宫产禁忌证的患者。
Exclusion Criteria
- •(1)合并糖尿病、妊娠高血压、胎盘早剥等妊娠并发症的患者;
- •(2)肝肾功能障碍或凝血功能障碍患者;
- •(3)阿片类药物过敏或依赖患者;
- •(4)有精神障碍和长期服用镇痛药史的患者;有药物成瘾和药物使用史的患者。
Arms & Interventions
B
术后镇痛泵加入纳布啡 2.0mg/kg +右美托咪定 2ug /kg
C
add nabuphine 2.0mg/kg + dexmedetomidine 2ug / kg to the postoperative analgesia pump
Outcomes
Primary Outcomes
术后子宫收缩痛
Time Frame: 术后 6、12、24 小时
Secondary Outcomes
- 术后镇静效果(术后 6、12、24 小时)
- 术后不良反应
- PICA 有效按压数
- 术后满意度
- 乳汁含量
Investigators
Study Sites (1)
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