ChiCTR2000040194尚未招募早期 1 期
不同浓度纳布啡用于术后镇痛的对比研究
青岛市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后子宫收缩痛
研究概览
简要总结
探讨术后镇痛泵应用不同剂量纳布啡复合右美托咪定对剖宫产术患者术后镇痛的效果影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •(1)妊娠 37 ~ 41 周，单次妊娠，首次剖宫产;
- •(2) ASA I-II 患者，年龄 18-35 岁;
- •(3)妊娠期间未服用阿片类镇痛药的患者;
- •(4)无剖宫产禁忌证的患者。
排除标准
- •(1)合并糖尿病、妊娠高血压、胎盘早剥等妊娠并发症的患者;
- •(2)肝肾功能障碍或凝血功能障碍患者;
- •(3)阿片类药物过敏或依赖患者;
- •(4)有精神障碍和长期服用镇痛药史的患者;有药物成瘾和药物使用史的患者。
研究组 & 干预措施
B
术后镇痛泵加入纳布啡 2.0mg/kg +右美托咪定 2ug /kg
C
add nabuphine 2.0mg/kg + dexmedetomidine 2ug / kg to the postoperative analgesia pump
结局指标
主要结局
术后子宫收缩痛
时间窗: 术后 6、12、24 小时
次要结局
- 术后镇静效果(术后 6、12、24 小时)
- 术后不良反应
- PICA 有效按压数
- 术后满意度
- 乳汁含量
研究者
研究点 (1)
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