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临床试验/ChiCTR2500108216
ChiCTR2500108216尚未招募4 期

奥赛利定对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠功能恢复的影响

白求恩公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 I-FEED 评分比较

研究概览

简要总结

本研究主要探讨在腹腔镜结直肠切除手术患者术中及术后的镇痛中,使用奥赛利定对术后胃肠功能恢复的影响,以期得出围术期奥赛利定的应用,能减轻术后疼痛,减少呼吸道不良事件、胃肠道功能障碍等不良反应,促进患者的术后胃肠功能恢复,加速患者康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者、麻醉医师、随访人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 行腹腔镜结直肠切除手术患者,ASAⅠ-Ⅲ级;年龄 18-75 岁

排除标准

  • 合并相关药物过敏史或存在禁忌;有凝血功能障碍者;合并心、肝和肾等脏器功能不全者;合并其他恶性肿瘤者;术前经历放、化疗和免疫治疗者;术前已存在其他急慢性疼痛,有麻醉药物依赖史或易成瘾者;合并严重慢性阻塞性肺疾病等导致肺通气与换气功能障碍者;有胃肠道梗阻者;合并神经、精神系统疾病,无法沟通不配合术后随访者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后 I-FEED 评分比较

次要结局

  • I-FEED 评分 >2 的发生率,以及术后首次排气时间、排便时间、进食时间、首次下床活动时间
  • 术后镇痛
  • 苏醒时间、拔管时间、PACU 停留时间,观察术后并发症的发生情况

研究者

发起方
白求恩公益基金会

研究点 (1)

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