ChiCTR2200056772尚未招募不适用
支气管哮喘的免疫治疗临床效果评价——前瞻性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ACQ7
研究概览
简要总结
应用奥马珠单抗的过敏性支气管哮喘患者细胞因子变化是否与肺功能改善、症状改善等是否有相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）根据指南诊断为哮喘患者；
- •（2）经医生诊断存在过敏性支气管哮喘的患者；
- •（3）过敏性支气管哮喘吸入 ICS 和长效β2-肾上腺受体激动剂等药物治疗，仍不能有效控制症状的中重度患者。
排除标准
- •（1）支气管哮喘的急性发作期；
- •（2）无明确证据证明为过敏性支气管哮喘；
- •（3）过敏性支气管哮喘吸入 ICS 和长效β2-肾上腺受体激动剂等药物治疗能有效控制症状的轻中度患者。
研究组 & 干预措施
哮喘患者
结局指标
主要结局
ACQ7
ACT
细胞因子
肺功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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