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临床试验/ChiCTR2500100010
ChiCTR2500100010尚未招募Unknown

间质性肺病急性加重(AE-ILD)的死亡率及死亡危险因素研究

自筹经费11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
11
主要终点
死亡情况

研究概览

简要总结

本项目拟开展 AE-ILD 全因死亡率、死亡危险因素分析的多中心回顾性分析,建立 AE-ILD 多模态预后模型,以便及时识别高危患者。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.1 个月内出现的呼吸困难急性恶化或进展;
  • 3.胸部 HRCT 在原有 ILD 表现基础上新出现双肺弥漫性磨玻璃影或实变影;
  • 4.氧合指数<300;

排除标准

  • 1.已知原因引起的呼吸困难如液体负荷过重、充血性心力衰竭、肺栓塞、气胸等;
  • 2.呼吸道症状恶化 1 个月以上;
  • 3.临床治疗不完整或不能随访到患者生存情况;
  • 4.合并有意义的肺部真菌、结核等特殊感染;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

死亡情况

次要结局

  • 氧合指数
  • 血常规结果
  • C 反应蛋白
  • 肝肾功能
  • 凝血功能
  • 乳酸脱氢酶
  • 涎液化糖链抗原
  • 细胞因子
  • 急性生理和慢性健康评分
  • 序贯器官衰竭评分
  • 胸部 HRCT 评分
  • 住院天数
  • 入住 ICU 天数
  • 高流量吸氧时间
  • 机械通气天数

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (11)

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