ChiCTR2300070409尚未招募4 期
利多卡因复合氢吗啡酮用于 VATS 肺叶切除术患者术后少阿片化镇痛的临床研究：一项随机对照研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时内恶心呕吐（PONV） 发生率
研究概览
简要总结
观察肺叶切除后患者采用利多卡因复合氢吗啡酮术后镇痛的临床效果。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-65 岁；
- •美国麻醉医师协会 (ASA)分级 1-2 级；
- •签署知情同意书愿接受术后自控静脉镇痛(PCIA)。
排除标准
- •既往有相关胸部手术史；
- •对阿片类镇痛药物过敏；
- •合并严重心、肺、肝、肾等重要器官功能障碍。
研究组 & 干预措施
对照组
利多卡因 1 组
利多卡因 2 组
结局指标
主要结局
术后 24 小时内恶心呕吐（PONV） 发生率
时间窗: 术后 30min，1 小时， 4 小时， 6 小时， 12 小时， 24 小时， 48 小时
次要结局
- 术后静息及运动疼痛评分(术后 30min，1 小时， 4 小时， 6 小时， 12 小时， 24 小时， 48 小时)
- PONV 严重程度(术后 30min，1 小时， 4 小时， 6 小时， 12 小时， 24 小时， 48 小时)
- 胃肠道功能恢复时间(记录术后第一次排气排便时间和进食时间)
- 炎症应激反应的相关指标(导前、术后 6h 、24h、48h)
- 免疫相关的指标
- 术后皮肤瘙痒，呼吸抑制，及慢性痛发生率
研究者
研究点 (1)
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