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临床试验/ChiCTR2200063939
ChiCTR2200063939已完成4 期

阿芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚 TCI 用于日间宫腔镜手术的麻醉效果比较

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
总体不良事件发生率

研究概览

简要总结

探讨对比阿芬太尼和舒芬太尼应用于日间宫腔镜手术中的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.临床资料准确、完整;
  • 2.年龄 18-60 岁, ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,BMI 19-29Kg/m^2;
  • 3.具备阅读与理解能力;
  • 4.对本研究知情,自愿参与。

排除标准

  • 1.阿片类药物过敏史;
  • 2.长期慢性疼痛病史或长期服用阿片类药物、非甾体类抗炎药、精神类药物病史;
  • 3.抽烟、酗酒或其他药物成瘾;
  • 4.存在病理性肥胖或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)。

研究组 & 干预措施

A 组

阿芬太尼镇痛

S 组

舒芬太尼镇痛

结局指标

主要结局

总体不良事件发生率

次要结局

  • 围术期生命体征
  • 丙泊酚总用量
  • 苏醒时间
  • 手术医师满意度

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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