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临床试验/ChiCTR1900026136
ChiCTR1900026136尚未招募不适用

基于手机软件的用药管理对类风湿关节炎患者用药依从性的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2019年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
用药依从性

研究概览

简要总结

分析基于手机软件进行的用药管理对 RA 患者用药依从性的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究无法对研究对象和研究者设盲,拟对结局指标评价者进行设盲。

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)确诊为为类风湿关节炎的患者,诊断依据为 2010 年美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)或欧洲风湿病联盟(European League Against Rheumatism,EULAR)修订的国际上通用的分类标准;
  • (2)年龄大于 18 周岁;
  • (3) 拥有一部智能手机且具有阅读能力;
  • (4) 正在服用至少一种抗风湿用药(DMARDs);
  • (5)同意参加本研究。

排除标准

  • (1)合并其他严重的躯体疾病,如心力衰竭、肾功能不全、呼吸衰竭;
  • (2)既往诊断过认知障碍、精神疾病的患者;
  • (3)生活不能自理的患者。

研究组 & 干预措施

干预组

用药管理+常规护理

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

用药依从性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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