跳至主要内容
临床试验/DRKS00030804
DRKS00030804
已完成
未知

Multimodal ADHD Diagnostics: A Virtual Office Room - MAD-VOR

niversitätsklinikum Bonn, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie0 个研究点目标入组 42 人2023年1月18日

概览

阶段
未知
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
F90
发起方
niversitätsklinikum Bonn, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
入组人数
42
状态
已完成
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2023年1月18日
结束日期
2023年11月22日
最后更新
去年
研究类型
Interventional
性别
All

研究者

发起方
niversitätsklinikum Bonn, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

入排标准

入选标准

  • Normal of corrected\-to\-normal eyesight, sufficient knowledge of the German language. Additional inclusion criterion for arm 1: DSM\-IV or ICD\-10 diagnosis of ADHD

排除标准

  • Severe psychiatric disorders (e.g. schizophrenia, severe affective disorders), addiction to psychotropic substances, epilepsy or other severe neurological disorders, skin diseases or open head wounds, pregnancy

结局指标

主要结局

未指定

相似试验

进行中(未招募)
不适用
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE NORFLOXACINO ORAL ASOCIADO A CEFOTAXIMA EN EL TRATAMIENTO DE LA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTÁNEA EN PACIENTES CON CIRROSIS CON BAJO Y ALTO RIESGO DE DESARROLLAR COMPLICACIONES.Multicenter, randomized, double-blind and controlled Phase IV clinical trial to study the efficacy of oral norfloxacin associated to ceftriaxone in the treatment of spontaneous bacterial peritonitis in patients with cirrhosis and low or high risk of developing complications.Peritonitis bacteriana espontánea en pacientes con cirrosis con alto y bajo riesgo de desarrollar complicaciones
EUCTR2008-005503-26-ESJosé Such Ronda
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PREGABALINA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DEL DOLOR POSTOPERATORIO TRAS LA REPARACIÓN DE UNA HERNIA INGUINAL PRIMARIAA RANDOMIZED, DOUBLE BLIND MULTI CENTER DOSE RANGING STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF PREGABALIN COMPARED TO PLACEBO IN THE ADJUNCTIVE TREATMENT OF POST SURGICAL PAIN AFTER PRIMARY INGUINAL HERNIA REPAIR - N/ADOLOR POSTOPERATORIOPOST SURGICAL PAINMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10036236Term: Postoperative pain relief
EUCTR2007-003656-11-ESPfizer, S.A400
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE DOSIS RESPUESTA, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF 00885706, UN AGONISTA PARCIAL DEL RECEPTOR 5 HT4, EN TERAPIA AÑADIDA A ESOMEPRAZOL, PARA EL ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) CON POCA RESPUESTA A LOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONESA PARALLEL-GROUP, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTI-CENTER DOSE RESPONSE STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF PF- 00885706, A 5-HT4 RECEPTOR PARTIAL AGONIST, AS ADD-ON THERAPY TO ESOMEPRAZOLE FOR THE RELIEF OF SYMPTOMS IN SUBJECTS WITH GASTRO-ESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) WHO HAVE A POOR RESPONSE TO PROTON PUMP INHIBITOR (PPI) TREATMENTEnfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE)GASTRO-ESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD)MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10018203Term: GERD
EUCTR2007-001487-67-ESPfizer, S.A.450
进行中(未招募)
1 期
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Combinación, para Evaluar la Seguridad, Eficacia y la Posible Interacción Farmacocinética de RDEA594 y Alopurinol en Pacientes con Gota con una Respuesta Hipouricémica Inadecuada con Dosis Normales de Alopurinol/ Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled, Combination Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Potential Pharmacokinetic Interaction of RDEA594 and Allopurinol in Gout Patients with an Inadequate Hypouricemic Response with Standard Doses of Allopurinol - Phase 2 Allopurinol Combination Study
EUCTR2009-014660-19-ESArdea Biosciences, Inc.108
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, EN FASE 3 DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SUNITINIB (SU011248) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO / METASTÁSICO TRATADOS CON ERLOTINIBA MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, CONTROLLED PHASE 3, EFFICACY AND SAFETY STUDY OF SUNITINIB (SU011248) IN PATIENTS WITH ADVANCED/METASTASIC NON SMALL CELL LUNG CANCER TREATED WITH ERLOTINIBCáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos una pauta de quimioterapia previa.Locally advanced or metastasic non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of at least one prior chemotherapy regimenMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10059515Term: Non-small cell lung cancer metastatic
EUCTR2007-001915-52-ESPfizer, S.A.956