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临床试验/ChiCTR2300069937
ChiCTR2300069937已完成不适用

心率变异率对无痛胃肠镜进镜时机的指导作用

无经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术中呛咳发生率

研究概览

简要总结

以心率变化和睫毛反射消失作为无痛胃镜检查进镜时麻醉深度判断的指标,比较两种方法在有效性和安全性方面的差异,为临床应用提供参考

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者、给药的麻醉医生、随访的研究人员及数据统计人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,性别不限;
  • 选择以无痛方式进行胃镜检查;
  • 患者自愿受试,并签署知情同意书

排除标准

  • ASA 分级 4 级及以上的患者
  • BMI≥35kg/m2 的患者
  • 过去 6 个月内有急性冠脉综合征病史;
  • 术前存在心动过缓、心律不齐或房室传导阻滞及使用起搏器的患者;
  • 近期服用影响心率药物的患者;
  • 患有睡眠呼吸暂停综合征的患者;
  • 对异丙酚、鸡蛋、大豆或白蛋白过敏者;

研究组 & 干预措施

心率变化组

睫毛反射组

结局指标

主要结局

术中呛咳发生率

次要结局

  • 体动发生率
  • 术中不良时间点的发生率

研究者

发起方
无经费支持

研究点 (1)

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