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临床试验/ChiCTR2200066222
ChiCTR2200066222尚未招募治疗新技术临床试验

艾司氯胺酮复合丙泊酚在胃肠镜检查中的麻醉效果评价

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生命体征指标

研究概览

简要总结

评估艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉对行胃肠镜诊疗患者麻醉的安全性、有效性,为行胃肠镜诊疗的患者提供更加安全、有效的麻醉方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行无痛胃肠镜诊疗患者;
  • ASA 分级:Ⅰ-Ⅲ级;
  • BMI 值:18-30kg/m2

排除标准

  • 心脏病、重度高血压、甲亢患者;
  • 精神或神经系统疾病患者;
  • 肝肾功能重度不全患者;
  • 严重听力或视力障碍,不能配合患者;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

生命体征指标

次要结局

  • 术中体动发生率
  • 患者苏醒时间
  • 患者苏醒 Steward 评分
  • 患者满意度
  • 术后谵妄评分
  • 术后恶心呕吐发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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