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临床试验/ChiCTR2100049751
ChiCTR2100049751尚未招募4 期

青少年近视患者角膜生物力学特性相关影响因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
角膜生物力学相关参数

研究概览

简要总结

本研究拟采用前瞻性队列研究的方法,采用 Corvis ST 收集 8-14 岁近视患者角膜生物力学相关参数(AL1, AL2, AV1, AV2, PD, HCR, DA, SPA1, bIOP),分析患者的睡眠及活动时间、年龄、性别、体型、非调节性屈光度、眼压、眼轴、低浓度阿托品对角膜生物力学的影响。探寻角膜生物力学特性的差异变化,为后期制定诊疗计划或预判疗效提供理论依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
8 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1.8-14 岁青少年近视患者;
  • 3.既往并未使用过阿托品滴眼液治疗近视。

排除标准

  • 1.依从性差,无法按时点药的患者;
  • 2.无法耐受低浓度阿托品治疗的患者。

研究组 & 干预措施

阿托品治疗后组

0.01%阿托品滴眼液

结局指标

主要结局

角膜生物力学相关参数

眼轴

次要结局

  • 身高
  • 体重
  • 非调节屈光度
  • 眼压
  • 角膜厚度
  • 角膜曲率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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