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临床试验/ChiCTR2000035043
ChiCTR2000035043已完成2 期

安罗替尼联合 EP/EC 方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的单臂、单中心探索性分析

自筹+企业资助0 个研究点目标入组 25 人开始时间: 2019年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
25
主要终点
PFS

研究概览

简要总结

明确安罗替尼联合 EP/EC 方案治疗一线广泛期 SCLC 患者的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2)组织学确诊的初治广泛期小细胞肺癌;
  • 之前没有经过系统性化疗、免疫治疗;
  • 4)至少有一个可测量病灶(by RECIST 1.1);
  • ECOG PS:0-2;
  • 7)预期寿命>3 个月。

排除标准

  • (1)除小细胞肺癌之外合并其他病理类型的肿瘤;
  • (2)有严重的过敏史或过敏体质的患者;
  • (3)妊娠或哺乳期妇女;
  • (4)既往参加过其它临床试验,仍未终止试验的患者;
  • (5)具有精神障碍患者;
  • (6)有慢性迁延性感染;
  • (7)研究者认为不适合入组者。

研究组 & 干预措施

Case series

安罗替尼联合 EP/EC 方案

结局指标

主要结局

PFS

次要结局

  • OS
  • ORR
  • DCR
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹+企业资助

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