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临床试验/ChiCTR-DDD-17010376
ChiCTR-DDD-17010376进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究

江苏省重点研发计划12 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
12
主要终点
敏感度、特异度、准确性

研究概览

简要总结

寻求一种无创的胚胎染色体筛查技术替代现有的有创活检方法

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)ICSI 治疗周期中废弃胚胎或 PGS、PGD 胚胎;2)愿意依从本研究方案签署知情同意书。

排除标准

  • 有辅助生殖技术治疗禁忌症的患者。

结局指标

主要结局

敏感度、特异度、准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省重点研发计划

研究点 (12)

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