Clinical Trials/ChiCTR-RRC-17010396

ChiCTR-RRC-17010396Active, not recruiting回顾性研究

无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究：研究四为病例对照研究

江苏省重点研发计划12 sites in 1 countryStarted: January 1, 2017Last updated: January 11, 2017

Trial Snapshot

Phase: 回顾性研究
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Locations: 12
Primary Endpoint: 评估分析影响活产率的相关因素

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

寻求一种无创的胚胎染色体筛查技术替代现有的有创活检方法

Study Design

Study Type: 病因学/相关因素研究
Primary Purpose: 病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages: 20 to 45 (—)
Sex: Female

Inclusion Criteria

•1）35 岁≤年龄≤45 岁且同意 D3 全囊胚培养行 PGS 治疗；2）20≤年龄<35 岁且 ICSI 治疗的胚胎（1-2 必须满足其中一条）；3）同意选择性单囊胚冻胚复苏移植；4）囊胚培养形态学评级认为符合移植条件（BC、CB 以上）的囊胚数量≥2 个；5）伦理审查申请免签知情同意书。

Exclusion Criteria

•1）有辅助生殖技术治疗禁忌症的患者；2）宫腔形态异常；3）子宫内膜损伤；4）子宫内膜增殖症；5）宫腔积液；6）子宫腺肌病；7）输卵管积水；8）反复种植失败；9）复发性流产；10）染色体异常；11）其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况。

Arms & Interventions

妊娠组

未妊娠组

Outcomes

Primary Outcomes

评估分析影响活产率的相关因素

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

江苏省重点研发计划

Study Sites (12)

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