ChiCTR1900022203Active, not recruitingNot Applicable
超声引导下腰方肌阻滞对肾移植术后镇痛效果的影响
自筹1 site in 1 country50 target enrollmentStarted: April 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 50
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术中瑞芬太尼用量
Study Overview
Brief Summary
研究超声引导下腰方肌阻滞对肾移植术后镇痛效果和术中麻醉药物用量的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未使用
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 64 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.年龄 18-64 岁；2.BMI 18-24kg/m2；3.ASA Ⅱ-Ⅲ级；4.术前未见心肺肝功等异常；5.近期无镇痛药物使用史；6.无穿刺部位感染；7.无吸毒或药物滥用及药物过敏史。
Exclusion Criteria
- •1.术后躁动或精神智力障碍无法配合术后 VAS 评分等调查的患者；2.术前行腰方肌阻滞失败或有其他意外情况的患者。
Arms & Interventions
试验组
术前腰方肌阻滞，术后舒芬太尼静脉自控镇痛泵
对照组
术后舒芬太尼静脉自控镇痛泵
Outcomes
Primary Outcomes
术中瑞芬太尼用量
术中丙泊酚用量
静息痛
Time Frame: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
活动痛
Time Frame: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
Ramsay 评分
Time Frame: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
首次镇痛泵按压时间
术后舒芬太尼用量
Time Frame: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
术后镇痛泵按压次数
Time Frame: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
术后麻醉不良反应
Time Frame: 术后 24, 48 小时
Secondary Outcomes
- 性别
- 年龄
- 身高
- 体重
- 身高体重指数
- 手术时间
- 麻醉时间
- 血压(术前，术后 2, 6, 12, 24, 48 小时)
- 尿量(术后 2, 6, 12, 24, 48 小时)
- 血肌酐(术后 2, 24, 48 小时)
- 尿素氮(术后 2, 24, 48 小时)
Investigators
Study Sites (1)
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