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Clinical Trials/ChiCTR2200066969
ChiCTR2200066969Not yet recruitingPhase 1

通过在产房实施积极心理干预技术改进分娩体验的随机对照研究

十四五项目经费1 site in 1 countryStarted: September 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
分娩满意度

Study Overview

Brief Summary

本课题组拟以 WHO 获得积极分娩体验的“产时照护模式”为指导,对助产士进行积极心理干预技术培训,构建“积极心理学取向的产时照护模式”用于孕产妇的产时照护,以期改善孕产妇分娩体验,这也是本课题研究的重点

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 年满 18 周岁在复旦大学附属妇产科医院建立产前检查档案单胎头位;符合阴道试产条件;有回答问卷调查的能力,愿意与医生合作,并已签署本研究的知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 在精神疾病发作期间的孕妇;患有精神疾病并用药治疗的孕妇;其他排除标准:1)正参加其它临床试验的孕妇;2)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

分娩满意度

产时照护质量评价

Secondary Outcomes

  • 孕产妇心理状态
  • 妊娠结局

Investigators

Sponsor
十四五项目经费

Study Sites (1)

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