ChiCTR2200063434尚未招募4 期
阿芬太尼复合瑞马唑仑在无痛宫腔镜手术中的应用
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分法
研究概览
简要总结
比较分析两种麻醉方法对宫腔镜手术患者围术期麻醉质量和术后康复质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄≥12 岁，ASA 分级 I-III 级；
- •2.非气管插管全身麻醉手术患者；
- •3.符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书。
排除标准
- •1.无法与研究者进行有效沟通者；
- •2.合并有严重脑、心、肝、肾等器质性疾病者；
- •3.疑有长期应用或者滥用麻醉性镇静镇痛药者；
- •4.存在麻醉药物过敏或麻醉方法禁忌的患者。
研究组 & 干预措施
ARP 组
阿芬太尼+瑞马唑仑+丙泊酚全身麻醉
FP 组
芬太尼+丙泊酚全身麻醉
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法
术后急性疼痛评估问卷
苏醒评分
无创收缩压
无创舒张压
无创平均压
心率
苏醒时长
PACU 停留时长
围术期不良反应
次要结局
- Aldrete 评分法
- 简易智能精神状态检查量表
- 脉搏氧饱和度
- 丙泊酚用量
- 手术时长
研究者
研究点 (1)
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