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临床试验/ChiCTR1900021788
ChiCTR1900021788尚未招募早期 1 期

子痫前期及相关神经毒性早期诊断模型构建

上海交通大学医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年3月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
大麻素

研究概览

简要总结

(1)构建子痫前期及相关神经毒性早期诊断模型。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 健康孕妇评判标准:1.妊娠 34 周之后;2.无心血管、神经类病史;
  • 18~45 岁;4.记录孕妇年龄、BMI、妊娠周数。

排除标准

  • 正在参加其他临床试验;
  • 有严重的心血管、神经类病史;
  • 存在严重威胁生命的疾病的患者。
  • 受试者主动要求退出试验;2.患者依从性差。

研究组 & 干预措施

子痫组

子痫发生

无子痫组

Nil

结局指标

主要结局

大麻素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海交通大学医学院

研究点 (1)

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