跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOR-16008669
ChiCTR-IOR-16008669进行中(未招募)不适用

降浊升清法对术后疲劳综合征的应用研究

广东省科技厅2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年6月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
炎性指标(TNF-α,CRP,IL-6 )

研究概览

简要总结

1.降浊升清法治疗 POF 的前瞻性随机对照临床研究。2. 术后疲劳评测体系的构建。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 在规定住院期间行手术患者;
  • ② 年龄 30~75 岁。
  • ③ 初中以上文化水平,阅读报纸无障碍者。
  • ④ 初次腹部手术患者。

排除标准

  • ① 恶性肿瘤晚期出现恶液质、极度衰弱者。
  • ② 恶性肿瘤原发灶未行切除者。
  • ③ 有心血管、肝、肾、脑、肺等严重合并疾病者。
  • ⑤ 术后 6 小时内出现严重并发症者,如多脏器功能不全。

研究组 & 干预措施

中药组

给与升清降浊颗粒

安慰剂组

给予安慰剂

结局指标

主要结局

炎性指标(TNF-α,CRP,IL-6 )

营养指标(转铁蛋白、TF、FN)

丙二醛

超氧化物歧化酶

视觉模拟疲劳量表

围手术期疲劳评测量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科技厅

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验