ChiCTR2500109340尚未招募4 期
评价依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑卒中的安全性的真实世界研究
上海医学创新发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件
研究概览
简要总结
观察依达拉奉右莰醇舌下片临床用于治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.参考药品说明书，临床应用依达拉奉右莰醇舌下片的急性缺血性脑卒中患者；
- •2.年龄>=18 周岁，性别不限；
- •3.获得病人或监护人的知情同意并签字。
排除标准
- •1.根据依达拉奉右莰醇舌下片批准的说明书中列出的禁忌、注意事项，存在任何禁⽌使⽤依达拉奉右莰醇舌下片的任何禁忌症或其他情况；
- •2.依从性差，无法完成或拒绝完成随访者；
- •3.精神障碍等因素影响依从性的患者；
- •4.已知对本药组成成分过敏者；
- •5.研究者认为不宜入选者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
不良事件
生命体征
血常规
肝功能
肾功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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