ChiCTR2000038206进行中（未招募）4 期
艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察
中华国际医学交流基金会 整合思维研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要不良心血管事件发生率
研究概览
简要总结
了解 AMI 患者早期静脉应用β受体阻滞剂的临床预后，探讨 AMI 早期静脉应用β受体阻滞剂的安全性，分析不同基因型使用β受体阻滞剂的疗效对比，为 AMI 防控质量的进一步提升提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合急性心肌梗死处理指南的诊断标准（下壁心梗除外）；
- •②心功能分级 I 级或 II 级（Killip 分级）；
- •④本研究药物均无禁忌；
- •⑥家属和患者知情同意本次研究。
排除标准
- •①支气管哮喘或有支气管哮喘病史；
- •②严重慢性阻塞性肺病；
- •③窦性心动过缓 （小于 50 次／min）；
- •④PR 间期＞0.24s，二度至三度房室传导阻滞；
- •⑤心力衰竭或低心排血量或难治性心功能不全；
- •⑥心原性休克或其高危病人（年龄＞70 岁，收缩压＜120mmHg，窦性心律＞110 次 / 分）；
- •⑦合并先天性心脏病、心脏瓣膜病；
- •⑨严重肝肾功能不全者、急慢性感染及恶性肿瘤者。
研究组 & 干预措施
试验组
应用美托洛尔片治疗后立即序贯静脉注射艾司洛尔
对照组
美托洛尔
干预措施: 美托洛尔
结局指标
主要结局
主要不良心血管事件发生率
全因死亡率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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