ChiCTR2100043519招募中Unknown
电针八髎穴促混合痔 PPH 术后盆底功能改善的临床研究
上海市中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年2月23日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨电针八髎穴促 PPH 患者术后盆底功能改善效果，希望能探索建立 PPH 术患者术后康复的中西医联合治疗模式。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)III、IV 度混合痔以及症状明显的Ⅱ度混合痔行 PPH 手术的患者；
- •(2)年龄处于 18-70 岁；
- •(3)既往无肛肠手术病史；
- •(4)患者知情同意加入本研究，依从性较好。
排除标准
- •(1)精神障碍，不能配合的患者；
- •(2)依从性较差，不接受本临床项目者；
- •(3)孕产妇，月经期、哺乳期妇女；
- •(4)合并有肛周感染及其他肛肠良性疾病者；
- •(5)患有前列腺增生、糖尿病等可能影响术后观察指标的基础疾病者；
- •(6)既往腹股沟疝手术、尿道无张力悬吊手术史及其他可能影响盆底功能手术史者；
- •(7)术后要求使用镇痛泵者。
研究组 & 干预措施
电针组
电针八髎穴治疗
对照组
结局指标
主要结局
疼痛
时间窗: 术后 8h、24h、48h、72h
盆底肌电图
时间窗: 术前 1 天及术后 1 月
大便性状
时间窗: 术后 3 天内
排尿情况
时间窗: 术后 24h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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