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临床试验/ChiCTR2500104801
ChiCTR2500104801尚未招募不适用

术前盆底手法按摩联合低频电刺激理疗对合并非松弛性盆底功能障碍的盆腔器官脱垂患者手术后疗效分析:一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
盆底功能障碍评价:PFDI-20

研究概览

简要总结

探讨手术前进行盆底手法按摩联合低频电刺激理疗对合并非松弛盆底功能障碍的中重度盆底器官脱垂患者手术疗效评价,评估盆底高张理疗在围术期盆底功能康复中的疗效和必要性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 采用盆腔器官脱垂量化(Pelvic Organ Prolapse Quantification, POP-Q)评分,前、中、后任一盆腔器官脱垂 II 度及以上患者;
  • 拒绝保守治疗及保守治疗失败的患者;
  • 术后配合定期随访的患者。

排除标准

  • 主观意愿排斥所提供脱垂手术方案者;
  • 既往因高张性盆底功能障碍接受过相关治疗患者;
  • 具有严重的内外科疾病、肿瘤、感染、出血不适宜手术患者;
  • 怀疑或确诊患盆腔恶性肿瘤的患者。

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

盆底功能障碍评价:PFDI-20

次要结局

  • 术后并发症
  • 焦虑、抑郁恢复情况
  • 围术期评价指标:住院时间、住院费用、疼痛 VAS 评分、术后排气时间、术后尿潴留发生率、便秘发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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