ChiCTR1900021135进行中（未招募）4 期
重症甲型流感合并原发性肺炎的帕拉米韦抗病毒治疗方案临床效果评价及预后危险因素分析
宿迁市指导性科技计划项目和南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病毒核酸阳性持续时间
研究概览
简要总结
研究帕拉米韦治疗重症甲型流感合并肺炎的临床疗效与安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •一、采用甲型流感和乙型流感病原体核酸检测试剂盒对患者咽拭子进行检测，结果显示甲型流感阳性。二、年龄≥18 周岁，男女不限。三、合并肺炎。满足以上三点可确诊为重症甲型流感合并肺炎。
排除标准
- •半年内接种过流感疫苗，一个月内服用过 M2 离子通道阻断剂（金刚烷胺、金刚乙胺等）和神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦、扎那米韦等）。
研究组 & 干预措施
A 组
口服奥司他韦
B 组
静脉滴注帕拉米韦
结局指标
主要结局
病毒核酸阳性持续时间
生化指标
次要结局
- 发热症状缓解时间
- 临床症状缓解时间
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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