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临床试验/ChiCTR2200056524
ChiCTR2200056524尚未招募4 期

艾司氯胺酮对胸腔镜下肺叶切除术患者术后的镇痛

科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛的视觉模拟评分量表

研究概览

简要总结

观察术中应用艾司氯胺酮对肺叶切除术患者术后的镇痛作用并探讨可能的机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行胸腔镜下肺叶切除术患者;
  • ASA 分级:Ⅰ~Ⅲ级;

排除标准

  • 围术期出现严重手术并发症者。

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

疼痛的视觉模拟评分量表

时间窗: 患者出恢复室即刻(T1)及术后 6 h (T2),24 h (T3),48 h(T4)

白细胞计数

时间窗: 术前(T0),术后 24 h (T3),48 h(T4)

次要结局

  • 术后不良反应(手术结束至患者出院)
  • 胸管拔除时间(患者出院前)

研究者

发起方
科研基金

研究点 (1)

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