临床试验/ChiCTR2100042622

ChiCTR2100042622进行中（未招募）4 期

艾司氯胺酮用于胸腔镜肺部手术对通气侧肺呼出气冷凝液中炎性指标的影响

本研究经费来源由本中心研究者发起1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年3月1日最近更新: 2021年5月6日

试验速览

阶段: 4 期
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 60
试验地点: 1
主要终点: 炎性因子和氧化应激指标

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

研究艾司氯胺酮用于全身麻醉，对胸腔镜手术术中肺隔离后通气侧肺呼出气冷凝液中炎性指标的影响。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 未说明

入排标准

年龄范围: 18 至 65（—）
性别: All

入选标准

•1、年龄 18 到 65 岁；
•2、ASA Ⅰ~Ⅲ级；
•3、计划行气管插管全身麻醉下行肺部肿瘤手术，手术类型包括：肺楔形切除、肺段切除、肺部分切除、肺叶切除、单侧肺肺癌根治术；
•4、计划在手术后住院≥ 48 小时。

排除标准

•1、对氯胺酮过敏史或者有使用禁忌症（有血压和颅内压升高严重风险、控制不佳或者未经治疗的高血压、未经治疗或者治疗不足的甲状腺功能亢进、有消化道出血）；
•2、有精神疾病和其他慢性疼痛或其他可能混淆镇痛反应情况；
•3、不能读写中文，交流障碍；
•4、急诊手术或创伤患者；
•5、既往有开胸手术或术中知晓史；术中因手术需要增加其他肋间隙切口；
•6、手术后入住 ICU；

研究组 & 干预措施

对照组

艾司氯胺酮组

麻醉诱导后患者接受 0.1mg/kg 的艾司氯胺酮静脉推注，然后术中连续静脉输注 0.1m g/ kg / h 的艾司氯胺酮，持续到手术结束

结局指标

主要结局

炎性因子和氧化应激指标

次要结局

单肺通气后气道阻力
肺顺应性
低氧血症发生率

研究者

发起方

本研究经费来源由本中心研究者发起

研究点 (1)

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