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临床试验/ChiCTR2000040363
ChiCTR2000040363进行中(未招募)不适用

中国多发性硬化患者脑脊液免疫球蛋白 G 寡克隆带检测(“CNS-OCB”)的临床研究

研究者自费34 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年11月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
34
主要终点
脑脊液 IgG 指数

研究概览

简要总结

此项研究旨在通过多中心研究收集中国 MS 及对照组患者 CSF-OCB 进行检测,以评估 CSF-OCB 检测对中国 MS 病人的诊断价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
14 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 14 至 65 岁,中国公民,男女不限;
  • 多发性硬化(MS)的诊断需要在本项目各协作医院、相应认证 MS 中心专病门诊或神经免疫学专家门诊进行,推荐两名及以上经验丰富的专科医生排除其他可能的疾病,独立做出 MS 的诊断;
  • 病程:自首发症状开始到纳入研究时病程>6 个月以上(病程过短 OB 可能尚未出现阳性,见 Link H. 2016 年综述);
  • 诊断参考 2010 版 McDonald 标准(不包括 OCB 标准);
  • ≥ 2 次临床发作,通过再次临床发作提示中枢神经系统不同部位受累或 MRI 显示空间多发性);1 次临床发作通过再次临床发作或 MRI 显示时间多发性;1 次临床发作,通过再次临床发作提示中枢神经系统不同部位受累或 MRI 显示空间多发和通过再次临床发作或 MRI 显示时间多发;
  • 曾做过脑脊液 OCB 检查;
  • 能理解及签署知情同意书;
  • 对照组 1(其他神经系统炎性疾病患者)
  • 年龄 14 至 65 岁,中国公民,男女不限;
  • 2 位或以上专家确认诊断符合格林巴利综合征、急性脊髓炎、脑干脑炎、病毒性脑炎、结核性脑炎、细菌性脑炎、神经狼疮等神经系统炎性疾病
  • 能理解及签署知情同意书;
  • 能够配合完成腰穿检查。
  • 对照组 2 (神经系统非炎性疾病患者)
  • 年龄 14 至 65 岁,中国公民,男女不限;
  • 2 位或以上专家确认诊断符合癫痫、偏头痛、脑血管疾病、帕金森病、运动神经元病等神经系统非炎性疾病
  • 能理解及签署知情同意书;
  • 能够配合完成腰穿检查。

排除标准

  • 2)近 3 月已参加其他临床研究者;
  • 2) 2 位或以上专家不认为需要考虑多发性硬化(MS)诊断的患者;
  • 3) AQP4-IgG、MOG-IgG 等已知脱髓鞘疾病相关抗体阳性的患者;
  • 4) 有腰穿禁忌的患者或不能接受腰穿的患者;
  • 5) 合并明确感染(包括潜伏)和恶性肿瘤的患者;
  • 6) 其他研究者认为不适合入选的情况。
  • 对照组 1 (其他神经系统炎性疾病患者)
  • 近 3 月已参加其他临床研究者;
  • 有腰穿禁忌的患者或不能接受腰穿的患者;
  • 合并明确感染(包括潜伏)和恶性肿瘤的患者;
  • 其他研究者认为不适合入选的情况。
  • 对照组 2 (神经系统非炎性疾病患者)
  • 近 3 月已参加其他临床研究者;
  • 有腰穿禁忌的患者或不能接受腰穿的患者;
  • 合并明确感染(包括潜伏)和恶性肿瘤的患者;
  • 其他研究者认为不适合入选的情况。

结局指标

主要结局

脑脊液 IgG 指数

脑脊液 24 小时鞘内合成率

脑脊液 OCB 检测结果类型

脑脊液 OCB 阳性率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自费

研究点 (34)

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