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临床试验/ChiCTR-INR-17012594
ChiCTR-INR-17012594进行中(未招募)治疗新技术临床试验

目标导向液体治疗联合去甲肾上腺素输注对老年患者术后转归的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
住院期间并发症发生率

研究概览

简要总结

评价目标导向液体治疗联合去甲肾上腺素持续输注能否改善老年胃肠外科手术患者术后住院期间总并发症发生率、术后住院时间和术后 90 天的死亡率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄大于 65 岁,性别不限;(2)ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级,心功能分级Ⅰ或Ⅱ级;(3)肝肾功能未见明显异常;(4)首次胃肠外科手术;(5)纳入患者能够理解试验内容并签署知情同意书

排除标准

  • (1)慢性房颤;(2)严重肝功能障碍;(3)严重肾功能障碍;(4)充血性心力衰竭;(5)急诊手术;

研究组 & 干预措施

对照组

术中液体维持 5-7ml/kg/h

目标导向液体治疗联合去甲肾上腺素输注组

目标导向液体治疗联合去甲肾上腺素输注

结局指标

主要结局

住院期间并发症发生率

术后住院时间

次要结局

  • 90 天并发症发生率
  • 90 天的死亡率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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