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临床试验/ChiCTR2300077728
ChiCTR2300077728进行中(未招募)早期 1 期

持续气囊压力监测应用价值的研究: 一项前瞻性、随机、多中心研究

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
8
主要终点
呼吸机相关性肺炎

研究概览

简要总结

验证持续监测气囊压力在预防呼吸机相关性肺炎方面的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者和医务人员无法实施盲法,对结局评估者和统计学家实施盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2)建立人工气道,需要进行机械通气的危重患者
  • 3)预计机械通气时间≥48h

排除标准

  • 拔管失败,二次插管患者
  • 入科前已经进行机械通气者大于 48h

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

呼吸机相关性肺炎

次要结局

  • 气管插管时间
  • 机械通气时间
  • ICU 住院时间
  • 住院时间
  • ICU 死亡率
  • ICU 住院花费
  • 气囊压合格率
  • 测压耗费时间
  • 声音嘶哑发生率
  • 咽喉肿痛发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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