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Clinical Trials/ChiCTR2300077728
ChiCTR2300077728Active, not recruitingEarly Phase 1

持续气囊压力监测应用价值的研究: 一项前瞻性、随机、多中心研究

自筹8 sites in 1 countryStarted: February 10, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
8
Primary Endpoint
呼吸机相关性肺炎

Study Overview

Brief Summary

验证持续监测气囊压力在预防呼吸机相关性肺炎方面的作用

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对患者和医务人员无法实施盲法,对结局评估者和统计学家实施盲法

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2)建立人工气道,需要进行机械通气的危重患者
  • 3)预计机械通气时间≥48h

Exclusion Criteria

  • 拔管失败,二次插管患者
  • 入科前已经进行机械通气者大于 48h

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

呼吸机相关性肺炎

Secondary Outcomes

  • 气管插管时间
  • 机械通气时间
  • ICU 住院时间
  • 住院时间
  • ICU 死亡率
  • ICU 住院花费
  • 气囊压合格率
  • 测压耗费时间
  • 声音嘶哑发生率
  • 咽喉肿痛发生率

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (8)

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