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临床试验/ChiCTR1800017931
ChiCTR1800017931进行中(未招募)4 期

拮抗剂方案黄体期雌激素预处理对卵巢次优反应患者临床结局的影响

深圳中山泌尿外科医院临床研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 370 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
370
试验地点
1
主要终点
累积活产率

研究概览

简要总结

研究拮抗剂方案黄体期雌激素预处理能否改善卵巢次优反应患者的卵泡同步性,进而影响获临床结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究设计对妊娠结局随访者及数据分析者盲。

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 本院生殖中心行 IVF/ICSI-ET 不孕妇女,①年龄≤45 岁;② 双侧卵巢窦卵泡总数 4-9 个,AMH ≤2.5 ng/ml;③ BMI 18-24;④既往取卵周期数≤3 个,无剩余胚胎。

排除标准

  • ① 6 周内接受过性激素治疗者;② 严重的全身性疾病,如肝肾功能严重受损; ③ 严重子宫畸形、重度内异症、子宫腺肌症及宫腔粘连。④ 行 PGD 和 PGS 患者。⑤复发性流产及反复种植失败患者。

研究组 & 干预措施

研究组

雌激素预处理

对照组

结局指标

主要结局

累积活产率

次要结局

  • 获卵数
  • 可利用胚胎数
  • 流产率

研究者

发起方
深圳中山泌尿外科医院临床研究基金

研究点 (1)

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