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临床试验/ChiCTR2200061018
ChiCTR2200061018尚未招募1 期

拮抗剂方案不同启动剂量在预期正常反应人群的疗效及成本效用研究——项前瞻性随机对照研究

生殖医学中青年医生研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 328 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
328
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

本研究通过对预期卵巢正常反应的不孕患者,在 GnRH 拮抗剂方案中应用不同 rFSH 启动剂量(225 vs 150IU)进行比较,探讨拮抗剂方案最佳启动剂量,以期获得最佳妊娠率和经济成本效用,对临床工作有所帮助和指导。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2.AFC 7-15 个,FSH<10 IU/L ,AMH>1.11ng/ml;
  • 3.BMI=18-25 kg/m2;
  • 4.初次接受体外受精-胚胎移植或卵胞浆内单精子注射治疗者;
  • 5.卵巢刺激方案为拮抗剂方案
  • 6.夫妻双方充分理解并自愿参与试验项目。

排除标准

  • 1.有严重影响胚胎种植的因素:输卵管积水、子宫腺肌症、宫腔粘连、子宫畸形、Ⅲ及Ⅳ期子宫内膜异位症等;
  • 2.需行植入前遗传学检测(Preimplantation genetic test, PGT);
  • 3.合并有心血管、肝、肾和造血系统等内科疾病者。

研究组 & 干预措施

A

启动计量 rFSH 150 单位

B

启动计量 rFSH 225

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
生殖医学中青年医生研究基金

研究点 (1)

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