CTR20241609进行中（未招募）1 期
Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2024年5月13日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 82
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Y003 在健康受试者中单次给药及多次给药的安全性和耐受性（实验室检查、12 导联心电图、生命体征、体格检查、AE/SAE 的数量和严重程度）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评估 Y003 在健康受试者中单次给药及多次给药的安全性和耐受性。次要研究目的：评估 Y003 在健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特征；评估在健康受试者中食物对 Y003 吸收和系统暴露的影响；评估 Y003 在健康受试者中多次给药的药效学特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~65 周岁（含临界值）的健康成年受试者，男女不限；
- •男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 18~28 kg/m2 之间，含临界值，体重指数=体重（kg）/身高 2（m2）；
- •受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求；
- •自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •近 5 年内有严重心、肺、肝、肾、血液、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病者；
- •有临床意义的药物 / 食物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对研究药物成分及辅料过敏者；
- •血常规、血生化、尿常规、心电图、凝血功能等检查结果异常且具有临床意义者；
- •传染病筛查乙肝表面抗原阳性者，丙肝抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体阳性者；
- •静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •首次给药前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •首次给药前 14 天内服用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药）；
- •首次给药前 3 个月内曾接受其他任何临床试验药物 / 器械治疗者；
- •首次给药前 3 个月内献血或大量失血（＞400 ml，女性正常生理期失血除外）、接受输血或使用血制品者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •首次给药前 3 个月内每日吸烟量≥5 支，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
- •酒精呼气检测结果阳性，或首次给药前 3 个月内酗酒者（每周喝酒超过 14 单位酒精：1 单位=啤酒约 285 mL，或烈酒约 25mL，或葡萄酒约 100 mL）；
- •首次给药前 1 年内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或药物滥用筛查阳性者；
- •首次给药前 1 个月内接受过灭活疫苗接种，首次给药前 3 个月内接受过活 / 减毒疫苗接种或计划在试验期间接受任何疫苗接种者；
- •首次给药前 1 个月内接受过灭活疫苗接种，首次给药前 3 个月内接受过活 / 减毒疫苗接种或计划在试验期间接受任何疫苗接种者；
- •可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不宜纳入者。
结局指标
主要结局
Y003 在健康受试者中单次给药及多次给药的安全性和耐受性（实验室检查、12 导联心电图、生命体征、体格检查、AE/SAE 的数量和严重程度）。
时间窗: 试验期间
次要结局
- Y003 在健康受试者中单次给药的药代动力学特征（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、 t1/2 和 λz 等）；(试验期间)
- Y003 在健康受试者中多次给药的药代动力学特征（Tmax,ss、Cmin,ss、Cmax,ss、Cav,ss、t1/2,ss、AUC0-τ、DF、蓄积因子等）；(试验期间)
- Y003 在健康受试者中食物对其吸收及系统暴露的影响；(试验期间)
- Y003 在健康受试者中多次给药的药效学特征。(试验期间)
研究者
张健翔
山东新时代药业有限公司
研究点 (1)
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