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临床试验/ChiCTR2000036358
ChiCTR2000036358尚未招募早期 1 期

ctDNA 动态检测预测胆道恶性肿瘤免疫治疗效果的临床研究

申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
ctDNA

研究概览

简要总结

评价 ctDNA 的动态变化是否与晚期胆道肿瘤免疫治疗预后相关;筛选预测胆道肿瘤免疫治疗效果新的标志物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受姑息性手术的胆囊癌 / 肝内胆管癌患者
  • 2.患者对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书 ,而且能够遵守方案规定的访视及相关程序
  • 3.患者一般状况良好,无明显症状,KPS>70 分

排除标准

  • 2.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史
  • 3.已知存在 HIV 感染者(HIV 抗体阳性)。
  • 4.处于活动期或临床控制不佳的严重感染。
  • 5.其他研究者判断不适宜纳入的状况

结局指标

主要结局

ctDNA

时间窗: 术前、术后 1 周,免疫治疗后 2 月,治疗后 4 月

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

  • 疾病缓解率

研究者

发起方
申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

研究点 (1)

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