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临床试验/ChiCTR2200064919
ChiCTR2200064919进行中(未招募)早期 1 期

围术期心理干预对全麻下行乳癌切除术患者术后恢复的临床观察:一项随机对照试验

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2022年10月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
状态-特质焦虑量表(STAI)

研究概览

简要总结

探讨围术期心理干预对全麻下行乳癌切除术患者术后焦虑、抑郁情绪的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
16 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA I - III 级;
  • 年龄 18 -60 岁,乳腺癌分期 I -III,女性;
  • 择期全麻下行乳癌切除术,签订麻醉知情同意书者。

排除标准

  • 合并精神疾病(如双相情感障碍、精神分裂症或痴呆症)或目前正在接受相关治疗或心理咨询;
  • 术前合并诊断其他癌症;
  • 存在严重器官功能障碍:严重肝功能不全(Child-Pugh 分级 C 级),肾功能衰竭,急性冠状动脉综合征,严重心律失常,急性或失代偿性心力衰竭;
  • 存在意识功能障碍或存在严重视觉、听觉、语言沟通障碍者;
  • 不喜欢或排斥听音乐者。

研究组 & 干预措施

1 组

围术期心理干预

2 组

围术期常规管理

结局指标

主要结局

状态-特质焦虑量表(STAI)

时间窗: 术后 24h、3d 、30d

蒙哥马利抑郁量表(MADRS)

时间窗: 术后 24h、3d 、30d

次要结局

  • 恢复质量 QoR-40 评分(术后 24h、3d 、7d)
  • Ramsay 评分/VAS 评分(术后 30min、24h)
  • 术后不良事件例数(恶心、呕吐、寒战、低氧血症等)

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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