ChiCTR2300069824进行中(未招募)不适用
肌音描记原型装置的肌松监测效果的评价: 基于不同肌松药的探索
研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌松药恢复时间
研究概览
简要总结
评价肌音描记原型装置在监测顺式阿曲库铵、维库溴铵、司可林诱导的肌松作用中的有效性,以利于该设备进一步的研发和推广。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.18 岁<=年龄<=65 岁;
- •2.ASA 分级 Ⅰ-Ⅲ级;
- •3.18.5<=BMI<=24.9kg/m2。
排除标准
- •1.存在神经肌肉疾病史或相关家族史(如重症肌无力);
- •2.手指活动异常(如手部外伤史);
- •3 个月内服用过影响神经肌接头功能的药物(如锂或苯妥英钠);
- •4.对研究相关药物过敏;
- •5.存在困难面罩通气和困难插管可能;
结局指标
主要结局
肌松药恢复时间
一致性
次要结局
- 肌松药起效时间
- 不良事件
- 非去极化肌松药极深肌松时间
- 非去极化肌松药深肌松时间
- T1 值恢复 25%的时间
- T1 值恢复 75%的时间
- 非去极化肌松药恢复指数
研究者
研究点 (1)
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