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临床试验/ChiCTR2600117830
ChiCTR2600117830已完成不适用

从心理、生理角度分析早泄患者发病的风险因素及可控方法的多中心研究

中南医院科技创新培养基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
阴道内射精潜伏期

研究概览

简要总结

从性伴侣双方的心理、生理角度分析早泄患者发病的可能风险因素,研究早泄患者的性格类型分类、心率等心理、生理指标的相关性。将为进一步提示早泄的发病机制提供重要的线索,同时将为探寻合理、有效及个体的早泄心理、生理治疗提供重要的依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Male

入选标准

  • 选取自泌尿男科的门诊病人,根据主诉、体格检查、辅助检查经临床诊断为早泄的患者,自愿参加并签署知情同意书
  • 1.入组病人为早泄患者
  • 2.患者年龄 18-50 岁,身体一般情况良好
  • 3.患者有固定的性伴侣,规律性生活半年以上,近 1 个月内 6 次及以上性生活;在研究期间保证每周 1-2 次性生活。
  • 5.外周型早泄诊断:阴茎定量感觉阈值测定或阴茎震动阈值测定

排除标准

  • 1.排除筛选前 4 周内服用过 5 羟色胺能活性药物(如氯胺酮等)、SSRIs、TCA 类制剂、PDE5i 以及试验期间必须服用上述药物者;
  • 排除合并精神疾病、心脑血管疾病、肝肾功能不全、酒精依赖者;
  • 排除勃起功能障碍(勃起功能情况应用 IIEF-5 评分表评估)者;
  • 已知对研究药物及其辅料成分过敏者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

阴道内射精潜伏期

次要结局

  • 早泄诊断工具
  • 阴茎勃起功能评分
  • 不良反应

研究者

发起方
中南医院科技创新培养基金项目

研究点 (1)

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