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临床试验/ChiCTR2200064551
ChiCTR2200064551尚未招募Unknown

瑞马唑仑与丙泊酚用于全身麻醉宫腔镜手术的比较:一项随机交叉试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
脑电指数

研究概览

简要总结

1.比较瑞马唑仑与丙泊酚用于全麻宫腔镜手术中麻醉深度(BIS); 2 比较瑞马唑仑与丙泊酚用于全麻宫腔镜手术后恢复情况(睡眠和疲劳状况)。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 患者年龄在 18-40 岁之间,美国麻醉学家协会(ASA)身体状况 I 或 II 级,体重指数(BMI)19-28 kg/m2。

排除标准

  • 困难气道患者:改良 Mallampati 评分 III 级或 IV 级;
  • 合并其他系统疾病如肾脏或肝脏疾病;
  • 患有严重神经精神疾病的人;
  • 在过去 3 个月内每天服用苯二氮卓类药物或阿片类药物或间歇性服用苯二氮卓类药物的患者;
  • 麻醉药物过敏或禁忌者;

研究组 & 干预措施

B 组

第一阶段:丙泊酚+第二阶段:瑞马唑仑

A 组

第一阶段:瑞马唑仑+第二阶段:丙泊酚

结局指标

主要结局

脑电指数

阿森斯失眠量表

恢复质量量表

次要结局

  • 改良镇静评分
  • 平均动脉压
  • 氧饱和度
  • 疼痛评分
  • 注射痛
  • 恶心呕吐

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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