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临床试验/ChiCTR-ICR-15006021
ChiCTR-ICR-15006021尚未招募治疗新技术临床试验

“从肝论治”刺血法对肝郁化火型失眠下丘脑核团功能成像研究

国家自然科学基金青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
54
试验地点
1
主要终点
匹斯堡睡眠质量指数

研究概览

简要总结

观察肝经俞募穴刺络放血法对肝郁化火失眠患者下丘脑功能磁共振相关影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.具有失眠典型症状,并符合中西医失眠诊断标准及中医肝郁化火型诊断标准;
  • 2.匹兹堡睡眠质量指数积分≥7 分;
  • 3.病程在 1 个月以上;
  • 4.右利手(日常生活中做技巧性活动时习惯使用右手),年龄在 18-65 岁之间,性别不限;
  • 凡符合以上 5 项标准者,可纳入病例。

排除标准

  • 1.凡是全身性疾病如疼痛、发热、咳嗽、手术等,以及外界环境干扰因素引起失眠者;
  • 2.非右利手,年龄在 18 周岁以下或 65 岁以上者,妊娠和哺乳期妇女;
  • 3.合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者,或精神疾病患者,凝血功能障碍者;
  • 4.酒精中毒、重症肌无力、急性或易于发生的闭角型青光眼发作的患者;
  • 5.体内有金属类植入物体,或有其他 fMRI 检测禁忌症者;
  • 6.3 个月内服用精神类药物者及血管活性药物,或对苯二氮卓类药物过敏者;
  • 凡符合以上任何 1 项标准病例者,均需排除。

研究组 & 干预措施

治疗组

刺血拔罐

对照组

口服艾司唑仑片

空白组

不治疗

结局指标

主要结局

匹斯堡睡眠质量指数

中医证候量表

焦虑自评量表

抑郁自评量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金青年基金

研究点 (1)

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